新知交流

最近的研究擴大了免疫系統和腸道微生物群對帕金森氏症的貢獻。 小鼠實驗的新發現表明，起源於腸道的自身免疫機制（涉及PINK1激酶基因）是該疾病的沉默驅動因素。 想了解更多?? https://www.nature.com/articles/s41586-019-1405-y 校稿 WeiHsiang Lee 小編 Lance Chen

一項包含225位參與者的研究針對老年人飲食模式如何與腸道細菌和血清代謝物相匹配。 研究人員將各種飲食模式與代謝物庫聯繫起來。這種關聯部分地取決於一個人的腸道微生物群。 想了解更多?? https://academic.oup.com/jn/advance-article/doi/10.1093/jn/nxz194/5558305 校稿 WeiHsiang Lee 小編 Lance Chen

臨床研究和動物模型顯示非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)中腸道微生物群從擬桿菌門(Bacteroidetes)轉變為厚壁菌門(Firmicutes)。 接種厚壁菌門(Firmicutes)的特定病原小鼠通過調節肝臟脂質代謝造成非酒精性脂肪肝疾病的惡化。 想了解更多?? https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31470288 校稿 WeiHsiang Lee 小編 Lance Chen

腸道微生物組α多樣性的耗盡與宿主分子表型有何關係尚不清楚。 研究人員發現，40種血漿代謝物（40種微生物來源中的13種）可以解釋45％的α-多樣性變異。 想了解更多?? https://www.nature.com/articles/s41587-019-0233-9 校稿 WeiHsiang Lee 小編 Lance Chen

解釋短鏈脂肪酸(SCFA)作為腸道健康標誌物所遇到的一些挑戰。 95％的SCFA被結腸吸收，因此糞便中剩餘的量是SCFA生產（例如:纖維攝入）和吸收（例如:運輸時間）共同造成的一種動態標誌。 想了解更多?? https://t.co/cysR5yXCSM?amp=1 校稿 WeiHsiang Lee 小編 Lance Chen